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引加生物的IdeZ蛋白酶來源于馬鏈球菌，采用大腸桿菌進行重組表達。該酶可以識別來源于人，小鼠，綿羊，猴和兔的IgG抗體，并在其鉸鏈區下方進行專一性的切割，將IgG抗體切割為F(ab′)₂和Fc片段。與IdeS蛋白酶相比，IdeZ蛋白酶在切割IgG2a上更加高效。

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