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引加生物的2′-O-甲基轉移酶采用大腸桿菌表達，該酶利用S-腺苷甲硫氨酸（SAM）作為甲基供體，在RNA的5′末端緊挨帽結構（Cap0）的第一個核苷酸的2′-O位置處添加一個甲基基團，形成Cap1結構。該酶只能以帶7-甲基鳥苷帽結構（m7GpppN）的RNA為底物，不會作用于5′末端為pN、ppN、pppN或GpppN的RNA。Cap1結構能增強mRNA 的翻譯效率，有助于改善mRNA轉染中過程中的表達量，是體外mRNA合成的必要修飾。

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